Logo Erfocentrum
Meer info...

Uitgelicht
ikoontje: tekst
Alles over de Q-koorts.
ikoontje: tekst
Thuis je sperma testen.
ikoontje: tekst
Nanotechnologie: kansen en risico's.
ikoontje: tekst
'Moeder' van huidcellen.
ikoontje: tekst
Nieuwe bloedvaten maken.
ikoontje: tekst
Vaccin tegen Nieuwe Influenza.
ikoontje: tekst
Spinozapremie voor mini-laboratoria.

Video's

ikoontje: filmpje Pleisters voor het hart.

ikoontje: filmpje Ontstaan bloedstamcellen gefilmd.

ikoontje: filmpje Onderzoek naar taaislijmziekte.

ikoontje: filmpje Genetische test borstkanker.

ikoontje: filmpje Stamcellen bij ziekte van Hurler.

home  |  nieuws  |  stel een vraag  |  publicaties  |  deze site  |  sitemap

Maak een print van deze pagina


ikoontje: film Ziekte van Huntington (7:14 min.)

Video-interview met Raymund Roos (wetenschapper) op 19 september 2005

Onderzoek naar foetale hersencellen, afkomstig van een geaborteerde foetus, lijkt de meest veelbelovende ontwikkeling in de strijd tegen Huntington. Het onderzoek is al twee jaar onderweg en kan mogelijk binnen vijf jaar uitwijzen of foetale hersencellen al dan niet ingezet kunnen worden om de symptomen van Huntington te verlichten.

Ontwikkelingen die vaak in het nieuws komen zoals stamceltherapie en gentherapie, maar ook nieuwe medicijnen, slaan eigenlijk een stap over. Eerst zal een oplossing gevonden moeten worden voor de manier waarop de hersenen bereikt kunnen worden.

ikoontje: tekst De psychologie van testen op Huntington
De een wil graag weten of hij een erfelijke ziekte heeft, de ander bedankt ervoor. Je laten testen op Huntington doe je niet zomaar.

 

Telefoon Erfocentrum: 0900-6655566 0900-6655566
25 cent per minuut
ma. en do. 10:00 tot 15:00 uur
Telefoon Erfocentrum: 0900-6655566
Mail Erfocentrum: erfocentrum@erfocentrum.nl erfolijn@erfocentrum.nl Mail Erfocentrum: erfocentrum@erfocentrum.nl

© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid en Medische biotechnologie.

Het Erfocentrum wordt gesubsidieerd door het Ministerie van VWS en de Centra voor Klinische Genetica.