Meer info...

home  |  nieuws  |  stel een vraag  |  publicaties  |  deze site  |  sitemap

Nieuwste patiëntenonderzoek online

1 juli 2005

Vanaf 1 juli 2005 moeten onderzoeksplannen waarbij patiënten betrokken zijn geregistreerd worden in een openbaar register. Hierdoor kan iedereen nu inzien welk onderzoek op korte termijn tot een behandeling zou kunnen leiden.

Registratie in een openbaar toegankelijk en vrij te doorzoeken register is een voorwaarde om in aanmerking te komen voor publicatie in een aantal medische vaktijdschriften, waaronder The New England Journal of Medicine en The Lancet.

Omdat klinische trials onderdeel van de laatste fase van het onderzoek naar nieuwe medicijnen en behandelingen inluiden, zijn ze goed om in de gaten te houden. Al garandeert een klinisch onderzoek natuurlijk niet dat een medicijn zal werken.

Ook lopende studies moeten worden aangemeld. Studies die voor 1 juli 2005 van start zijn gegaan, moeten uiterlijk geregistreerd zijn op 13 september 2005 om in aanmerking te komen voor publicatie.

Naast het voorkómen van dubbel researchwerk (en financiering daarvan) en het informeren van patiënten is het register vooral bedoeld om onderzoek waar geen of een negatief resultaat uitkomt, toch bekend te maken. Deze onderzoeken worden tot nu toe toe meestal niet gepubliceerd, waardoor de opgedane kennis verloren gaat.

© Stichting Erfocentrum 2001-2010 / Disclaimer
Het Erfocentrum is het Nationale Kennis- en Voorlichtingscentrum Erfelijkheid en Medische biotechnologie.

Het Erfocentrum wordt gesubsidieerd door het Ministerie van VWS en de Centra voor Klinische Genetica.